Ciprofloxacina
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Ciprofloxacina
Medicamento: Ciprofloxacina (é uma fluoroquinolona) ---> pág. 496-502 do GFPE
Género/Classificação: Anti-infeccioso / analgésico (não opiáceo) / antifúngico / antivírico.
Indicações: Tratamento de: infecções das vias urinárias e ginecológicas, gonorreia, prostatite, infecções das vias respiratórias incluindo sinusite, infecções cutâneas e da estrutura cutânea, infecções ósseas e das articulações, diarreias infecciosas, infecções intra-abdominais; Neutropenia febril.
Acção: Inibe a síntese do DNA bacteriano, inibindo a girase do DNA. Morte das bactérias susceptíveis.
Efeitos Secundários:
- SNC: convulsões, tonturas, sonolência, cefaleias, insónias, psicose aguda, agitação, confusão, alucinações, aumento da pressão intracraniana, sensação de cabeça leve, tremuras;
- Gastrintestinal: colite pseudomembranosa, dor abdominal, diarreia, náuseas, alteração do sabor;
- Genitourinário: cistite intersticial, vaginite;
- Dermatológico: erupções;
- Endocrinológico: hiperglicemia, hipoglicemia;
- Local: flebite no local IV;
- Músculo-esquelético: tendinite, ruptura de tendões;
- Outros: reacções de hipersensibilidade incluindo anafilaxia e síndroma Stevens-Johnson.
Absorção: Após administração oral é boa (70%).
Distribuição: Amplamente distribuída. Alcança níveis tecidulares e urinários elevados. Parece atravessar a placenta. Atinge o leite materno.
Metabolização e Excreção: 15% metabolizada pelo fígado; 40-50% excretada de forma inalterada pelos rins.
Semi-vida: 4 horas.
Cuidados a ter/a observar: Avaliar a infecção no princípio e ao longo da terapêutica. Observar nos doentes os sinais e sintomas de anafilaxia (erupções, prurido, edema da laringe, respiração asmática). Ritmo de perfusão: administrar durante 1 hora numa veia de grande calibre para minimizar a irritação venosa.
Outros: Administração vias PO (comp./cap. de 250/500/750 mg) e IV (200 mg/100 ml, 400mg/ml).
Género/Classificação: Anti-infeccioso / analgésico (não opiáceo) / antifúngico / antivírico.
Indicações: Tratamento de: infecções das vias urinárias e ginecológicas, gonorreia, prostatite, infecções das vias respiratórias incluindo sinusite, infecções cutâneas e da estrutura cutânea, infecções ósseas e das articulações, diarreias infecciosas, infecções intra-abdominais; Neutropenia febril.
Acção: Inibe a síntese do DNA bacteriano, inibindo a girase do DNA. Morte das bactérias susceptíveis.
Efeitos Secundários:
- SNC: convulsões, tonturas, sonolência, cefaleias, insónias, psicose aguda, agitação, confusão, alucinações, aumento da pressão intracraniana, sensação de cabeça leve, tremuras;
- Gastrintestinal: colite pseudomembranosa, dor abdominal, diarreia, náuseas, alteração do sabor;
- Genitourinário: cistite intersticial, vaginite;
- Dermatológico: erupções;
- Endocrinológico: hiperglicemia, hipoglicemia;
- Local: flebite no local IV;
- Músculo-esquelético: tendinite, ruptura de tendões;
- Outros: reacções de hipersensibilidade incluindo anafilaxia e síndroma Stevens-Johnson.
Absorção: Após administração oral é boa (70%).
Distribuição: Amplamente distribuída. Alcança níveis tecidulares e urinários elevados. Parece atravessar a placenta. Atinge o leite materno.
Metabolização e Excreção: 15% metabolizada pelo fígado; 40-50% excretada de forma inalterada pelos rins.
Semi-vida: 4 horas.
Cuidados a ter/a observar: Avaliar a infecção no princípio e ao longo da terapêutica. Observar nos doentes os sinais e sintomas de anafilaxia (erupções, prurido, edema da laringe, respiração asmática). Ritmo de perfusão: administrar durante 1 hora numa veia de grande calibre para minimizar a irritação venosa.
Outros: Administração vias PO (comp./cap. de 250/500/750 mg) e IV (200 mg/100 ml, 400mg/ml).
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